三洋化成がライセンス契約締結　創傷用シート独占販売権で

　三洋化成工業は10月７日、新規の創傷治療材料「シルクエラスチン創傷用シート」（以下、「本製品」）について、科研製薬と日本国内における独占的販売権に関するライセンス契約を締結したことを発表した。
　本ライセンス契約締結により、同社は科研製薬より契約一時金の他、売り上げに対する一定のロイヤルティを受け取る。

　やけどやケガ、皮膚がんの切除などで皮膚が欠損した場合、通常の治療では治りにくい「慢性創傷」（難治性皮膚潰瘍）と呼ばれる傷が発生することがある。慢性創傷は、糖尿病、静脈還流障害、床ずれ、膠原病などさまざまな原因で引き起こされる。創傷の治療には、創面を湿潤に保ちながら、細菌感染を防ぐことが重要となる。しかし、慢性創傷は治癒に時間がかかるため細菌感染のリスクが高くなり、感染すると治癒がさらに遅れるという悪循環に陥りがちになる。
　本製品は、このような治りにくい慢性創傷の治療を目的に、同社が京都大学病院とともに開発を進めてきた新しい治療材料。これまでの臨床試験のデータから従来の治療で効果が得られにくいような慢性創傷でも、細菌感染を助長させることなく安全性と有効性の両面で良好な結果が得られており、日本初の遺伝子組み換え技術を用いた医療機器として、２０２４年４月に製造販売承認申請を行った。

　同社は科研製薬と連携して本製品の早期の市場浸透に取り組み、皮膚損傷の新たな治療法を提供して患者様やそのご家族のＱＯＬ向上に努めるとしている。
　また、引き続きシルクエラスチンのさまざまな可能性を追求するとともに、適宜アライアンスを通じてシルクエラスチンの価値最大化を図っていく。

シルクエラスチン創傷用シート